L’hémophilie : une maladie de  la coagulation sanguine la plus répandue dans le monde. elle touche essentiellement les garçons ( 1/10.000 naissances). c’est  une  malade génétique’ chronique et invalidant.  elle se manifeste par des hémorragies internes ou externes suite à un traumatisme  minime ou insignifiant parfois (formes sévères) ; ce  qui expose l’hémophile au pire au décès et au  mieux à l’handicap moteur en l’absence de prise en charge adéquate. la base du traitement est le sang et ses  dérivés durant toute la vie du malade ;  c’est un traitement qui pourrait se concevoir  soit à la demande c’est à dire chaque fois qu'il y a un accident hémorragique ou bien à  titre  prophylactique. la  prise en charge  de l’hémophile ne pourrait se concevoir que dans un cadre organisé ,au sein d’une équipe médico -sociale , disponible ,bien formée et informée sur la maladie pour répondre à  la demande en soins de ces malades , usagers des services de santé .le  recensement  des  malades , l’éducation  sanitaire ,  la prévention ,  le conseil génétique , la formation  du personnel soignant et l’élaboration d’un programme permettront de réduire le nombre de malades , les conséquences  de la maladie et les charge financières liées à la  prise en charge

مضاعفات مرض الهيموفيليا

تآكل المفاصل الحاد المؤدي إلى الإعاقة عند مرضى الهيموفيليا

من المضاعفات الخطيرة لدى مرضى الهيموفيليا هو تآكل المفاصل الحاد و يحدث غالبا بعد إصابة المفصل بنزيف محدثا ورما و حمى و آلام شديدة تؤدي إلى فقدان العضلة لقوتها،ثم تتلاشي كريات الدم الحمراء فتطلق   مادة الحديد و هي مادة مضرة بالعظام تؤدي غالبا لتآكلها مسببة لإعاقة المريض مدى الحياة

 

كلمة رئيس الجمعية السيد بن ايخلف نورالدين

 
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Les Arthropathies handicapante  chez les Hémophiles

 

 

 

Statistiques:

2500 cas d'hémophilie enAlgerie

1100 cas severe

 

 

 

 

 

ٍما قالته الصحافة    
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